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报道了4-取代-1-磺酰基-1,2,3-三氮唑在绿色溶剂中的催化水解反应,以1 mol%硫酸铜作为催化剂,在水/PEG-400混合溶剂中以较高的收率......
文章叙述了由7-氨基-1,3-二氢-5-苯基-2H-1,4-苯并二氮杂(艹卓)-2-酮通过桑德迈尔反应合成7位氯、溴、碘和氰基取代的相应化合物。......
目的 合成含有α-氨基醇片段的2H-1,4-苯并噁嗪类化合物.方法 以邻硝基苯酚类化合物为原料,经与2-溴代羧酸酯的Williamson醚合成、......
该文从取代苯酚出发,经醚化,酰化,异硫氰酸酯化,与取代-2-氨基嘧啶加成等四 步反应;合成了二十个未见文献报道的N-(取代-嘧啶-2-基......
该文从氯甲酸乙酯出发,经异硫氰酸酯化,与取代-2-氨基嘧啶加成等两步反应,合 成了十六个N-(取代嘧啶-2-基)乙氧甲酰硫衍生物(3),其......
生物活性有机化合物的合成及晶体结构测定 （Ⅰ）：取代酰基硫脲类化合物的合成及生物活性测定 （Ⅱ）：2H-1，2，4-噻二唑并[2，3-a]嘧啶类衍生物的合成及生物活性测定 （Ⅲ）：生物活性化合物的单晶
为了创制高活性的符合21世纪药物发展要求的农药、医药先导化合物,本文利用生物电子等排原理及活性因子叠加法,将相转移催化及超声......
5硝基2氨基苯甲腈与环己酮反应可以按不同的反应机理得到7硝基他克林和2H3,1苯并噁嗪衍生物。研究了不同条件下生成二者的竞争反应......
期刊
A Novel Synthesis of 3,4-Dihydro-(2H)-1,2,4-Benzothiadiaizine-1,1-Dioxides Promoted by Samarium Diio
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7......
Ultrasound-assisted synthesis and preliminary bioactivity of novel 2H-1,2,4-thiadiazolo[2,3-a]pyrimi
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7......
Crystal Structure and Herbicidal Activity of N-(5,7-Dimethoxy-2H-[1,2,4]thiadiazolo[2,3-a]pyrimidin-
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7......
合成了10个未见文献报道的目标化合物,结构经IR,1H NMR,MS和元素分析确证.初步除草活性测定结果表明:目标化合物具有高效、选择除......
A Novel Synthesis of 3,4-Dihydro-(2H)-1,2,4-Benzothiadiaizine-1,1-Dioxides Promoted by Samarium Diio
3,4-Dihydro-(2H)-1,2,4-benzothiadizine-1,1-dioixdes were prepared in good yields via reductive cyclization of o-nitroben......
Crystal Structure and Herbicidal Activity of 5,7-Dimethoxy-(2,4-dichlorophenoxyacetyl-imino)-2H-1,2,
The title compound 5,7-dimethoxy-(2,4-dichlorophenoxyacetylimino)-2H-1,2,4- thiadiazolo[2,3-a]pyrimidine has been synthe......
Crystal Structure and Herbicidal Activity of N-(5,7-Dimethoxy-2H-[1,2,4]thiadiazolo[2,3-a]pyrimidin-
The title compound N-(5,7-dimethoxy-2H-[1,2,4]thiadiazolo[2,3-a]pyrimidin-2- ylidene)-2-(2,4-dichlorophenoxy)propanamide......
Ultrasound-assisted synthesis and preliminary bioactivity of novel 2H-1,2,4-thiadiazolo[2,3-a]pyrimi
Eight novel 5,7-disubstituted-2-{ 5-methyl-3-(4-trifluoromethylphenyl)isoxazol-4-ylcarbonylimino }-2H- 1,2,4-thiadiazolo......
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合成了4种未见文献报道的2-甲氧羰基苯氧乙酰硫脲(5),并以Br2为氧化剂,进行关环反应,得到4种新的2H-1,2,4-噻二唑并[2,3-a]嘧啶的......
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本文报道了用D-阿拉伯-己醛糖脎合成糖接三唑的基本方法,并由此合成了一系列接三唑衍生物,元素分析、<sup>1</sup>H-NMR,<sup>13</......
在室温下,以铟/醋酸体系,甲醇作溶剂,由2-（2-硝基苯氧基）-1-苯乙酮衍生物还原环化合成了12种3-芳基-2H-1,4-苯并噁嗪衍生物,产率为51......
文章叙述了由7-氨基-1,3-二氢-5-苯基-2H-1,4-苯并二氮杂(艹卓)-2-酮通过桑德迈尔反应合成7位氯、溴、碘和氰基取代的相应化合物。......
合成了10个新的2-乙氧甲酰亚胺基-2H-1,2,4-噻二唑并[2,3-a]嘧啶类化合物,结构经IR,H NMR.MS和元素分析确证,除草活性测定结果表明......
合成了一系列标题化合物的取代苯氧乙酰亚胺衍生物,并初步测定了除草活性...
合成了10个未见文献报道的目标化合物，结构经IR，^1H NMR,MS和元素分析确证。初步除草活性测定结果表明：目标化合物具有高效、选择除草......
用１－芳酰基－５－苯基－２－硫代双脲与溴进行氧化成环反应制备了九个新的５－芳酰氨基－２－苯基－２Ｈ－１，２，４－噻二唑－３－酮，相应的１－芳酰基－５－苯基－２－硫代双脲可以 本基脲与苯基脲与......
综述了不同取代基的2H-1,4-苯并噁嗪类化合物的合成方法.可以概括为两大类,其一以邻胺基苯酚或间卤苯酚为原料,与不同的α-卤代酸......
ＡＦＡＣＩＬＥＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦＣＨＩＲＡＬ３－ＡＬＫＹＬ－３，４－ＤＩＨＹＤＲＯ－２Ｈ－１，４－ＢＥＮＺＯＸＡＺＩＮＥＤＥＲＩＶＡＴＩＶＥＳ￥ＬｕｎＪｉａＸＩＥ（ＮａｔｉｏｎａｌｉｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＲｅｓｅａｒｃｈ.........
期刊
ＳｔｕｄｉｅｓｏｎｔｈｅＲｅａｃｔｉｏｎｏｆ３－Ｓｕｂｓｔｉｔｕｔｅｄ－４－Ｈｙｄｒｏｘｙ－２Ｈ－１，２－Ｂｅｎｚｏｔｈｉａｚｉｎｅ１，１－ＤｉｏｘｉｄｅｓｗｉｔｈＰｈｅｎｙｌＩｓｏｃｙａｎａｔｅ￥Ｇｕｏ－ＦｅｎｇＺＨＡＯ；ＲｏｎｇＪｉａｎＬＵ；Ｈｕ.........
期刊
Crystal Structure and Herbicidal Activity of N-（5,7-Dimethoxy-2H-[ 1,2,4]thiadiazolo[2,3-a]pyrimidin
The title compound N-(5,7-dimethoxy-2H-[1,2,4]thiadiazolo[2,3-a]pyrimidin-2- ylidene)-2-(2,4-dichlorophenoxy)propanamide......
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设计并合成了5种5,7-二取代-2-(2,4-二氯苯氧乙酰亚胺基)-2H-1,2,4-噻二唑并[2,3-a]嘧啶类化合物5,均为未见文献报道的新化合物.利......
本论文第一部分研究了InBr3催化的取代吲哚与3-吲哚取代苯酞的傅克反应,分别实现了在水相或有机相高产率合成了一系列新型的不对称......
二配位有机磷化物是近四十年才发展起来的一种新型有机磷化合物，它是继三、四、五、六配位磷化合物之后出现的一类新化合物，是有机磷......
过渡金属催化偶联在有机合成领域(特别是杂环构建方面)发挥着极为重要的作用。当前,人们研究较多的过渡金属包括：Pd, Au、Ag、Rh、N......
乙酰乳酸合成酶（ALS）抑制剂具有生物活性高,杀草谱广,对人和动物安全等特性,成为杂草防除技术发展中的一大突破。随着ALS抑制剂面临......
1H-1,2,3-三唑衍生物是一类具有广泛生物活性的化合物,它们被广泛应用在工业、农业、医学等领域。由于具有广泛的应用前景,化学家......
为了创制符合21世纪要求的新药先导化合物,本文从合成的2,4-二氯苯氧丙酸出发,经酰化后,再与取代2-氨基嘧啶反应合成了8个未见文献......
越来越多的研究表明5-芳基-2-呋喃甲酸衍生物在植物保护方面具有植物生长调节、杀菌和除草活性。为了寻找新型除草剂的先导化合物,......
苯并噁嗪类化合物可用于合成高分子材料，制备医药中间体等许多方面。其合成方法大多都是以2-氨基苯酚出发进行，本文所研究的内容是利......
为了创制符合21世纪要求的新药先导化合物，本文完成了如下工作： 1．从桂皮酸出发，经酰化、异硫氰酸酯化，再与取代2-氨基嘧啶发生亲核......
本文分别从β-（或γ-）吡啶甲酸、（＋）-反式菊酸及二氯菊酸出发，经酰化、异硫氰酸酯化，再与取代-2-氨基嘧啶发生亲核加成反应合成了18个未见......
本文通过化学拆分得到纯光学活性的S（-）3-甲基-2-对氯苯基丁酸（戊菊酸），经酰化反应得到相应的戊菊酰氯。以取代-2-氨基嘧啶为原料，经N-取......
